玛仕度肽自费还是医保
近来玛仕度肽为自费药物，未被纳入医保支付范围。玛仕度肽是信达生物研发的GCG/GLP - 1双靶点减重创新药 ，于2025年6月获批上市 ，适用于肥胖或超重成人患者的长期体重控制。由于减肥类药物暂未进入医保目录，所以患者使用玛仕度肽时需全额自费 。
近来玛仕度肽官方定价尚未正式公布 ，私立医疗机构有相关报价 ，如2mg四支装约1260元（月费用）、4mg四支装2100元左右、6mg两支装约2900 - 3200元/月，比进口药司美格鲁肽自费版（约2480元/月）更具费用优势 。
综上所述 ，玛仕度肽近来尚未纳入医保目录 ，需要自费购买。患者和家属应密切关注医保政策的动态，以便及时了解玛仕度肽的医保纳入情况 。同时 ，在做出治疗决策时 ，需要充分考虑经济因素，并询问医生或药师的建议 。
玛仕度肽作为一种药物 ，近来尚未被纳入医保目录。这意味着 ，在大多数情况下，患者使用玛仕度肽时需要自行承担全部费用，无法通过医保报销 。企业规划与政策审批 截至2025年7月 ，信达生物（玛仕度肽的生产企业）尚未公布该药物后续是否会进入医保及费用变动计划 。
国家对于玛仕度肽批准了吗
〖壹〗 、国家已受理玛仕度肽的新药上市申请 ，但尚未正式批准。 首次申请情况：2024年2月7日，中国国家药监局药品审评中心官方网站公示 ，信达生物申报的GLP - 1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽注射液上市申请获受理 ，拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
〖贰〗 、截至2025年5月，玛仕度肽尚未被国家正式批准上市 ，但已获国家药品监督管理局药品审评中心受理两项新药上市申请 。 减重适应症：2024年2月7日 ，其首个新药上市申请获受理，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。此前相关III期临床研究已达成主要和关键次要终点 。
〖叁〗、截至2025年6月 ，玛仕度肽尚未获得国家药品监督管理局批准上市 ，但相关新药上市申请已获受理 。 减重适应症：2024年信达生物宣布玛仕度肽首个新药上市申请获国家药监局药品审评中心受理，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。
〖肆〗 、截至2025年5月 ，国家药监局尚未批准玛仕度肽上市。不过 ，其首个减重适应症的上市申请正在国家药品监督管理局药品审评中心审评中 。玛仕度肽是全球首个申报上市的GLP - 1R/GCGR双重激动剂，也是全球首个在2型糖尿病III期临床取得成功的同类药物 。
国产减重药玛仕度肽概念产业梳理(精选名单)
玛仕度肽是一款由信达生物申报的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽（GLP-1）双受体激动剂注射液，于6月27日获得中国国家药监局（NMPA）的批准上市。该产品是全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双受体激动减重药物 ，采用双靶点作用机制 ，能够兼顾“减重+燃脂”的双重效果 。
玛仕度肽是全球首个申报上市的GLP-1R/GCGR双重激动剂，具有创新的作用机制 。作为新一代减重药物 ，玛仕度肽有望为中国广大的超重和肥胖人群提供更强效 、安全、简捷的治疗手段。在玛仕度肽的中国超重或肥胖受试者中的III期临床研究GLORY-1中 ，该药物已展现出显著的减重效果 。
玛仕度肽是信达生物制药（苏州）有限公司的产品 。信达生物是一家在港交所上市的公司（股票代码：0180HK）。2025年6月，国家药品监督管理局批准了信达生物申报的1类创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美）上市 ，适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制 。
玛仕度肽是信达生物研发的GLP - 1R/GCGR双重激动剂 ，其获批情况如下：首次申请：2024年2月7日，中国国家药监局药品审评中心官方网站公示 ，玛仕度肽注射液上市申请获受理 ，拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
国家已受理玛仕度肽的新药上市申请，但尚未正式批准。 首次申请情况：2024年2月7日 ，中国国家药监局药品审评中心官方网站公示 ，信达生物申报的GLP - 1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽注射液上市申请获受理，拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
玛仕度肽获国家批准的情况是怎样的
玛仕度肽是信达生物研发的GLP - 1R/GCGR双重激动剂，其获批情况如下：首次申请：2024年2月7日 ，中国国家药监局药品审评中心官方网站公示 ，玛仕度肽注射液上市申请获受理，拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
信达生物制药集团近日宣布 ，其研发的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）的首个新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理。该药物旨在用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。
国家已受理玛仕度肽的新药上市申请 ，但尚未正式批准 。 首次申请情况：2024年2月7日，中国国家药监局药品审评中心官方网站公示 ，信达生物申报的GLP - 1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽注射液上市申请获受理 ，拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
截至2024年8月，玛仕度肽尚未获得国家批准上市 ，但有两项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理审评。首次受理情况：2024年2月7日 ，玛仕度肽首个新药上市申请获NMPA药品审评中心受理，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效 ，以及降低腰围 、血脂 、血压、血尿酸 、肝酶及肝脏脂肪含量 ，改善胰岛素敏感性，带来多重代谢获益 。
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评论列表（4条）
我是9号的签约作者“梁勇敏”！
希望本篇文章《【国产玛仕度肽问世，GLP-1新药助减肥,玛氏vi】》能对你有所帮助！
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